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Découvrez MIRENA®

Learn About MIRENA

MIRENA
®
 offre :

  • la liberté procurée par l’absence d’une
    prise quotidienne, hebdomadaire ou mensuelle d’un contraceptif
  • une contraception à long terme pendant au maximum 8 ans

Un système intra-utérin inséré une fois tous les 8 ans*.

* MIRENA® offre une contraception pendant au maximum huit ans.

 

MIRENA
®
est inséré au moyen du dispositif EvoInserter
†‡

MIRENA® (système intra-utérin libérant du lévonorgestrel [52 mg]) est indiqué pour : 

  • la contraception pendant au maximum 8 ans
  • le traitement de la ménorragie idiopathique mise en évidence par un examen diagnostique convenable, pendant un maximum de 5 ans, chez les femmes qui acceptent l’effet contraceptif de MIRENA®

 

MIRENA
®
 : Un produit de la gamme des SIU de Bayer

 

Diverses options pour vos patientes
§

MIRENA
®

KYLEENA
®

Taille du support en forme de T (mm) 

32 X 32

28 X 30

Diamètre extérieur du tube d’insertion (mm)

4,4 

3,8

Quantité totale de LNG (mg)

52 

19,5

Durée d’utilisation maximale

8 ans

5 ans

Indication

  • Indiqué pour la contraception pendant au maximum 8 ans.
  • Indiqué pour le traitement de la ménorragie idiopathique mise en évidence par un examen diagnostique convenable, pendant un maximum de 5 ans, chez les femmes qui acceptent l’effet contraceptif de MIRENA®.
  • Indiqué pour la contraception pendant au maximum 5 ans. 

Réversibilité

Dites à vos patientes de demander le retrait du SIU si elles désirent concevoir.

Au cours des études sur chacun des produits, l’utilisation d’un SIU de Bayer a été sans effet sur la fécondité ultérieure. La fécondité se normalise dès le retrait du dispositif. 

Dites à vos patientes de demander le retrait du SIU si elles désirent concevoir.

Au cours des études sur chacun des produits, l’utilisation d’un SIU de Bayer a été sans effet sur la fécondité ultérieure. La fécondité se normalise dès le retrait du dispositif. 

Taux d’aménorrhée après un an selon la monographie de produit

16 % 

12 % 

Vitesse estimée de libération du LNG in vivo (μg/24 heures)

13 (sur 8 ans)

9 (sur 5 ans) 

    Taille des supports en forme de T

BAYER : Fiez-vous à notre expérience en santé de la femme
‡
 

  • Environ 9,4 millions
    d’années-femmes d’utilisation des SIU de Bayer au Canada depuis le lancement (KYLEENA® et MIRENA®)¶††
  • Environ 3 millions de SIU
    insérés au Canada, d’après le nombre d’unités vendues (MIRENA® et KYLEENA®)††
  • SIU de Bayer (MIRENA®) disponibles‡‡

        - Au Canada depuis 2001

        - Dans le monde depuis 1990

 

Bayer s’est engagée à faire preuve de leadership en santé de la femme, en offrant diverses options en matière de SIU.

    LNG : lévonorgestrel; SIU : système intra-utérin.

    † La portée clinique comparative n’a pas été établie.

    ‡ La portée clinique n’a pas été établie.

    § Données tirées des monographies de produit respectives; portée clinique comparative inconnue. 

    ¶ Expérience cumulative totale depuis la commercialisation. 

    †† L’expérience cumulative totale depuis la commercialisation des SIU de Bayer (c.-à-d. MIRENA® et KYLEENA®) est de plus de 9,4 millions d’années-femmes au Canada; et le nombre total d’insertions estimé à partir du nombre d’unités vendues pour les SIU commercialisés par Bayer (c.-à-d. MIRENA® et KYLEENA®) s’élève à environ 3 millions au Canada.  

    ‡‡ La date de mise en marché des SIU de Bayer est : 1990 (Finlande) pour MIRENA® et 2016 (États-Unis) pour KYLEENA®. Les produits ont été commercialisés au Canada en 2001 et janvier 2017, respectivement. MIRENA® est actuellement commercialisé dans 122 pays et KYLEENA®, dans 35 pays.

    • 1
      Monographie de MIRENA®, Bayer Inc., 16 février 2024.
    • 2
      Monographie de KYLEENA®, Bayer Inc., 31 mai 2024.
    • 3
      Bayer Inc., Données internes. 2024.
    • 4
      Santé Canada. Base de données sur les produits pharmaceutiques. Accessible à : https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp. Consulté le 12 août 2019.
    • 5
      U.S. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research. Mirena NDA 21-225, 31 mars 2009. Accessible au www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/pediatric/21225_mirena_clinical_PREA.pdf. Consulté le 11 mai 2021.
    • 6
      Bayer Inc., Données internes. PSUR. 2023.